如今,人们对疫苗选择的重视程度与日俱增,疫苗安全性既是企业关注的核心,也是公众最为关切的焦点。特别是对于有接种狂犬病疫苗需求的人群而言,疫苗的“纯净性”更是不容忽视。在“无抗产品”风靡全球,众多品牌纷纷标榜“无抗”的当下,究竟怎样才是货真价实的“无抗生素”,的确需要一个明确的评判准则。
疫苗中的抗生素:潜在的两大隐患
在疫苗生产过程中,抗生素常被用于抑制杂菌生长,但它带来的残留问题却不容小觑。部分人群对抗生素存在过敏现象,即便疫苗中仅有微量抗生素残留,也可能引发红肿、皮疹,严重的甚至会出现呼吸困难等不良反应。这不仅会影响疫苗接种效果,更会对接种者的健康构成威胁。
当前,抗生素滥用已成为一个严峻的社会问题。滥用抗生素会加速细菌耐药性的发展,使得未来感染性疾病的治疗难度大幅增加,进而对公共健康造成严重威胁。
鉴于此,世界卫生组织以及我国药监部门都明确要求,疫苗必须严格标注抗生素成分,同时严厉管控抗生素的使用,并积极鼓励减少抗生素在疫苗生产中的应用。而卓谊生物狂犬病疫苗凭借技术创新,彻底摆脱了抗生素的使用,从根源上消除了这些潜在隐患。
卓谊生物诠释真正的“无抗生素”
在传统疫苗生产模式下,使用抗生素抑制杂菌生长是较为普遍的做法。然而,卓谊生物另辟蹊径,通过两大核心特色实现了全程无菌化生产。从细胞库、毒种源头抓起,卓谊生物坚决不添加任何抗生素,并且在整个生产流程中都杜绝抗生素的介入。生产全程在高级别洁净环境中完成,全方位确保没有污染风险。实际上,真正意义上的“无抗生素”,关键就在于从细胞培养起始,历经生产过程,直至成品灌装,整个链条都不存在抗生素添加。
此外,卓谊生物采用无菌袋及无菌管道焊接技术,有效杜绝了外界污染,实现生产过程的无菌化。如此一来,自然也就无需依靠抗生素来杀菌。
值得一提的是,卓谊生物的这项先进工艺不仅荣获专利——目前卓谊生物狂犬病疫苗是唯一拥有“无抗生素添加的狂犬病疫苗的制备工艺”发明专利的产品,还获得了权威认证——依据《中国药典》标准,该疫苗中的抗生素残留量低于检测限,在药检时甚至无需检测抗生素残留项目。这无疑是卓谊生物技术实力的有力彰显,更是其对产品品质充满自信的庄重承诺。
“无抗生素添加的狂犬病疫苗的制备工艺”发明专利
《中国药典》2020版
卓谊生物无抗生素狂犬病疫苗的四大显著优势
一是过敏风险趋近于零。卓谊生物创新采用无抗生素添加工艺,使得狂犬病疫苗纯净无“抗”。这一特性尤其适合儿童、过敏体质者以及免疫力低下人群,极大地降低了接种后出现异常反应的概率。
二是适用人群更广泛。传统疫苗由于含有微量抗生素,可能会限制部分人群的使用。而卓谊生物狂犬病疫苗不存在这一问题,能够满足全年龄段的接种需求。
三是降低医疗纠纷发生率。减少抗生素的接触,有助于减缓细菌耐药性的扩散,从而降低医疗纠纷和事故发生的可能性,为个人健康和公共健康都筑牢了防线。
四是临床数据验证安全性。临床试验数据表明:卓谊生物疫苗和对照组相比,与研究疫苗有关的不良事件发生率分别为15.83% 和24.04%(P<0.05);不良事件发生率分别为16.33% 和24.54%;3级反应率分别为0.17% 和0.67%。试验组的总不良事件以及与研究疫苗有关的不良事件发生率均低于对照组。(检测结果来源于卓谊生物实验室检测数据)
检测结果来源于卓谊生物实验室检测数据
选择卓谊生物狂犬病疫苗,守护生命安全
狂犬病一旦发作,死亡率几乎高达100%,接种疫苗是目前唯一有效的预防手段,而疫苗的安全性直接关系到预防效果。卓谊生物狂犬病疫苗凭借无抗生素工艺,让接种过程更加令人放心,同时也以技术创新推动了整个行业的进步。
无论是遭遇宠物抓咬后的紧急接种,还是高风险人群的预防性保护,选择卓谊生物无抗生素狂犬病疫苗,都能为过敏高风险人群提供更为可靠的保护。毕竟,抗生素过敏与剂量并无关联,对于接种疫苗的人来说,只要疫苗中有抗生素存在,就存在不良反应的风险。作为一家富有社会责任感的企业,卓谊生物对产品生产秉持着高标准:致力于做到完全无抗生素,而非让患者无奈接受一个极低的限值。
在追求健康的漫漫征途中,每一个细微之处都举足轻重。卓谊生物凭借创新技术突破传统束缚,让狂犬病疫苗真正达成“零抗生素添加,为健康护航”的目标。展望未来,卓谊生物将继续凭借科学的力量,为更多患者提供更安全、更可靠的健康保障。
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