数据发现：希望之城开发的新冠疫苗对变异毒株有效！

根据发表在《iScience》上的一项研究表明，由希望之城科学家开发的COVID-19临床试验疫苗(现已由美国生物技术公司GeoVax Labs获得授权)独特的双抗原设计提供持久性免疫力，对Omicron等令人担忧的变种新冠病毒同样有效。

这种名为 COH04S1 的疫苗包括两种抗原——一种刺突蛋白和一种针对导致 COVID-19 病毒的核衣壳蛋白。待接种疫苗后，COH04S1 提供的抗原会刺激接种者的免疫反应。

在这项研究中，希望之城的研究人员在血液学&造血移植系教授 Don J. Diamond 博士的领导下，对 COH04S1 疫苗接种者进行了研究后发表报告，称这些接种者在接种后的六个月里对尖刺和核衣壳抗原都有强烈的 T 细胞免疫反应。疫苗对于像 Delta 和 Omicron 等令人担忧的变种毒株依然有效，接种者获得了同样的保护。这是研究人员首次在接种疫苗后的六个月里和不同变种之间研究核衣壳特异性T细胞免疫反应。

持久性T细胞反应

“我们的发现具有重要意义，因为我们看到的是中和抗体免疫反应(一种免疫反应)在疫苗接种者体内会随着时间的推移而下降，并且会降低对变种的反应。但我们在T细胞免疫反应中没有看到这种情况。随着时间的推移(和至少到六个月) T 细胞反应没有降低，同样对抗变种毒株也保持稳定。”希望之城血液学&造血细胞移植系助理研究教授Flavia Chiuppesi 博士说道。他也是该项研究的主要作者。

Flavia Chiuppesi, Ph.D.

随着导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒仍在不断演变之中，因此产生了多种不同形式的病毒(称之为新变种)。尽管病毒的变化使其对许多抗体疗法产生耐药性，但由于希望之城疫苗专注于免疫系统的另一个分支，所以该疫苗仍然能够提供有效的免疫力。

与抗体介导的免疫反应相反，T 细胞反应(也称为细胞介导免疫)持续时间更长，或许可以成为提供长期保护的重要来源。

Chiuppesi 博士表示：“中和抗体反应随着时间的推移而下降，遇到新的变种识别也越来越少。但 T 细胞反应仍然很强，这充当了第二道防线。”

在这项研究中，研究人员研究了作为临床试验一部分的 COH04S1 疫苗接种者抗体介导和 T 细胞介导的免疫反应以及接种辉瑞 BNT162b2 疫苗的医护人员的免疫反应。

研究人员发现，接种 COH04S1 疫苗的人对最初 SARS-CoV-2 病毒(即开始变异之前的病毒)中的刺突和核衣壳抗原有强烈的抗体反应，而接种 BNT162b2 疫苗的人只对刺突抗原有强烈的反应，这与该疫苗的单抗原设计一致。然而，在这两组中，中和抗体在六个月时对 Delta 和 Omicron 等令人担忧的变种的反应很小或无法检测。

相比之下，细胞介导的免疫在两组中仍然很强，即使是针对 Omicron 变异病毒。在接种疫苗后的六个月里，两组接种者对 SARS-CoV-2 及其变种(包括 Omicron)都有强烈的刺突特异性免疫反应。但接种 COH04S1 疫苗的小组也有强烈的核衣壳特异性免疫反应。

添加有益抗原

这些结果扩大了对其他 COVID-19 疫苗此前的发现，表明 T 细胞保持着对刺突蛋白的反应，并进一步表明在疫苗接种后六个月里T细胞依然对核衣壳产生反应。这项研究的发现证实了将刺突抗原和核衣壳抗原纳入 COVID-19 疫苗中可作为关键性的第二道防线来应对新出现的令人担忧的变种病毒。

Don Diamond, Ph.D.

Diamond博士说：“在持续应对新冠大流行的过程中，美国政府提议，未来的目标是扩大 COVID-19 疫苗成分的覆盖范围和更加多样化。我们的疫苗实现了这一目标。”

希望之城开发的这款疫苗以合成的MVA平台为基础。该平台由血液学&造血细胞移植系助理研究教授Felix Wussow博士设计。

MVA是改性安卡拉痘苗的简称，是一种获批的天花疫苗。MVA平台被广泛用于开发针对传染性和癌症的新疫苗。目前免疫受损癌症患者II期临床试验以及研究COH04S1作为健康志愿者加强针的II期试验中正在对COH04S1的安全性和有效性进行研究。