【新药试验病例】CT-707治疗克唑替尼耐药的ALK阳性肺癌大显身手

患者QXY，女，58岁(2020年)。2017-01-19行“左上肺切除术+纵隔淋巴结清扫术+胸膜烙断术”。术后病理：腺癌，淋巴结(7、10和11组)未见转移癌(0/8)。术后：培美曲塞+铂化疗 6周期。基因检测：ALK融合阳性。ALK增强免疫组化：阳性

2017年10月CT扫描发现肿瘤复发，两肺转移。未做正规抗肿瘤治疗。疾病缓慢进展。于2018年12月开始“克唑替尼”治疗，获部分缓解。约8个月后肿瘤进展，仍继续口服“克唑替尼”，至到2020年2月才停止。

患者经筛选符合入组条件，参加了新一代ALK抑制剂CT-707的新药临床试验。于2020-02-21开始口服二代ALK抑制剂“CT-707”，咳嗽和呼吸困难等症状在短期内即有明显减轻，没有明显不良反应。

以下为CT-707治疗前(2020-02-18)和治疗6周、12周左右时最大肿瘤病灶的大小。

【该患者的病理和基因检测】

关于新型ALK抑制剂CT-707的试验：

评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II期多中心临床研究

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关于CT-707

CT-707为高活性的ALK/FAK/Pyk2/IGF-1R抑制剂，用于治疗ALK阳性晚期恶性肿瘤患者。它是国内首个自主研发的针对克唑替尼耐药的ALK抑制剂，针对克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者。被中国国家食品药品监督管理总局批准的1.1类新药。

CT-707颗粒 300mg 每日两次，间隔8h以上，100ml 温水空腹(餐前1h或餐后2h)送服。药物避光贮存，10-30摄氏度。

【延伸阅读】

CT-707治疗3例克唑替尼耐药的晚期ALK阳性NSCLC情况简介

【招募患者】CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性NSCLC患者的II期研究

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