在日常生活、生物课等场所,我们经常看到“染色体”这个词。应该有很多的人只是停留在观察这个词的概念上,但是我们不知道染色体是什么,那么什么是染色体,让我们来了解一下。
一、染色体是遗传性的物体
染色体是细胞中具有遗传性的物体,因为容易被碱性料染成深色,所以也叫做染色质。染色体的本质其实就是脱氧核苷酸,其组成是由细胞核中的核蛋白、有结构的线状体组成的,是遗传物质的基因的载体,所以人们常说的遗传就是通过染色体来完成的。而人体细胞的染色体的数目是46条,也就是23对染色体(染色体是成对存在的),其中的44条,也就是22对是男女共有的,称作常染色体,还有一对就是可以决定小孩是男孩还是女孩的染色体,叫做性染色体,如果是女孩,那么,它的这对染色体就会是XX,如果是男孩,那么就是XY。
二、染色体的结构序列
1. 自主复制DNA序列
是指对质粒或其他染色体外的L7VA,在无染色体f7;VA的控制下,能自行复制,这个序列能够使染色体在世代传递中具有稳定性和连续性的效果。
2. 着丝粒DNA序列
这种结构与染色体的分离有关,它是能够确保染色体能在细胞分裂时,染色体能够被平均分配。
3. 端粒DNA序列
端粒是保护DNA分子中的基因的特殊的DNA序列,它主要的功能是保证染色体具有独立性和遗传稳定性。
三、检查染色体的目的
怀孕早期流产以及复发性流产,其中40%是由于染色体异常导致的,而且染色体疾病尚无有效的治疗方法,检测出异常,只能终止妊娠。所以备孕期间,通过检查男女双方染色体情况评估下一代发病风险。临床上比较常见的染色体疾病是21-三体综合征,即唐氏综合症。母亲怀孕以后,到孕中期15-20周,通过抽取孕妇血液,来判断唐氏综合症发病风险,从而达到优生优育的目的。
当有夫妇有怀孕的计划时,是可以提前做一些相关的检查的,染色体检测就是其中之一。
2024-11-27
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